Um medicamento experimental retardou de forma moderada o agravamento da doença degenerativa do Alzheimer - que lentamente degrada as habilidades de memória, pensamento e outras funções mentais importantes do corpo humano.
O lecanemab é produzido pela empresa americana Biogen juntamente com a farmacêutica japonesa Eisai. A descoberta foi publicada na revista científica The New England Journal of Medicine .
O estudo foi realizado com cerca de 1.800 pessoas com idade entre 50 e 90 anos que apresentam diagnóstico de Alzheimer em estágio inicial e a droga mostrou resultados positivos e negativos.
Em setembro, os pesquisdores divulgaram um comunicado informando que os testes apresentaram redução de 27% na taxa de declínio cognitivo em uma escala de demência clínica durante um período de 18 meses.
A taxa é comparada com a de pacientes que receberam medicamento com efeito placebo, ou seja, sem efetividade - que é geralmente utilizado em testes para se fazer comparações entre pessoas que utilizaram o medicamento verdadeiro com as que não fizeram uso de nenhuma substância.
Suposto efeito colateral de risco
A droga é composta por um anticorpo que age na remoção de depósitos da proteína 'beta-amilóide', presente no cérebro de pessoas com Alzheimer - porém ela também causou inchaço cerebral em quase 13% dos pacientes que participaram do estudo.
Outros pacientes tiveram sangramentos no cérebro , com cinco deles sofreram macro-hemorragias e 14% micro-hemorragias . A micro-hemorragia foi também um dos sintomas ligados a morte de duas pessoas que receberam a droga.
Os cientistas não confirmaram se as mortes foram causadas pela droga e investigam as causas. A empresa Eisai afirmou em um comunicado que as mortes "não podem ser atribuídas ao lecanemab".
A empresa Eisai busca aprovação da droga na Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA), que regula a comercialização nos Estados Unidos. A resposta sobre a aprovação do medicamento de ser divulgada no início de 2023.
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