A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) fez uma alerta à população e a profissionais da saúde nesta quarta-feira (5) para casos de falsificação e adulteração de Botox® 100U (toxina botulínica A), lote C6835C3.
A toxina butolínica é conhecida por ser utilizda para a realização de procedimentos estéticos, como aqueles que visam suavizar o aparecimento de linhas de expressão.
De acordo com a Anvisa, remessas do medicamento que apresentaram falsa descrição de conteúdo foram interceptadas em portos, aeroportos e fronteiras. Também foi informado que os frascos continham embalagens em turco, com prazos de validade 10/2024 (frasco) e 12/2024 (embalagem secundária).
"A empresa detentora do registro do medicamento Botox, Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda., confirmou à Anvisa que o lote original C6835C3 tem o prazo de validade de 12/2023 e foi comercializado somente na Turquia, não tendo sido importado ao Brasil pelos meios oficiais", destacou a agência em nota .
"Dessa forma, foi determinada a apreensão e a proibição de comercialização, distribuição e uso do lote C6835C3 do medicamento Botox® 100U (toxinabotulínica A), por meio da Resolução-RE 796, de 9 de março de 2023", complementou.
Trabalhadores da área da saúde e pacientes foram orientados a não fazer o uso do medicamento caso constatem que ele se trata do lote C6835C3. Caso a remessa falsificada for identificada, a Anvisa deve ser imediatamente notificada.
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