A diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou mudanças nos rótulos dos medicamentos com o objetivo de tornar as informações nas embalagens mais claras, garantindo o uso correto dos e a segurança dos pacientes.
As mudanças aprovadas são as seguintes:
Medicamentos isentos de prescrição agora podem incluir na parte frontal da embalagem informações como a indicação e a classe terapêutica do produto, facilitando sua identificação.
A quantidade total do medicamento também pode ser exibida na face frontal da embalagem, auxiliando os consumidores na comparação de preços entre os produtos. Essas alterações foram implementadas para não comprometer a compreensão das informações sobre o medicamento.
Outra modificação realizada pela Anvisa diz respeito ao uso da técnica chamada Tall Man Lettering (TML), que consiste em utilizar letras maiúsculas para diferenciar nomes de medicamentos similares. Agora, essa prática é obrigatória apenas para medicamentos de uso restrito a estabelecimentos de saúde e apresentações destinadas exclusivamente a esse tipo de ambiente.
Além disso, foi concedida autorização para modificar as indicações presentes nas embalagens dos medicamentos destinados à venda ao governo federal. As frases "venda sob prescrição" e "venda sob prescrição com retenção da receita" podem agora ser substituídas por "uso sob prescrição" e "uso sob prescrição e retenção da receita", respectivamente, segundo a Anvisa.