A agência Nacional de Vigilância Sanitária confirmou, nesta quinta-feira (24) o recebimento dos dados referentes aos estudos da fase 1 e 2 da vacina experimental contra Covid-19 desenvolvida pela Pfizer e BioNTech. A documentação será analisada para o processo de submissão contínua.
A submissão contínua não corresponde ao pedido de registro oficial da vacina, mas funciona como uma maneira de acelerar a análise de dados pela Anvisa, já que os resultados são enviados à medida que ficam prontos. A submissão foi adotada por outras vacinas em fase de desenvolvimento, como a CoronaVac.
Promissora, a vacina Pfizer já apresentou mais de 90% de eficácia na fase 3 dos estudos clínicos, que envolveram mais de 43 mil voluntáios. De acordo com informações da agência Reuters, o Ministério da Saúde sinalizou que deve comprar o imunizante caso a segurança e eficácia sejam comprovadas pela Anvisa.