Janssen pede autorização para uso emergencial da vacina no Brasil
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) recebeu, nesta quarta-feira (24), o pedido para uso emergencial da vacina contra Covid-19 da Janssen, braço farmacêutico da Johnson&Johnson
. O imunizante é o único aplicado em dose única
.
A agência fará uma triagem do processo nas próximas 24 horas para verificar se houve a entrega de todos os documentos solicitados. Se houver informação faltando, a Anvisa pode solicitar informações adicionais.
Após a análise inicial, a Anvisa tem sete dias úteis para conceder ou não a autorização — descontando eventual tempo que o processo possa ficar pendente de informações, a serem apresentadas pelo laboratório.