Nesta quinta-feira (20), a diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decide se a Coronavac poderá ser aplicada de forma emergencial na faixa etária dos 3 aos 17 anos . A reunião está marcada para as 10h de hoje.
A solicitação foi feita pelo Instituto Butantan, produtor do imunizante contra a Covid-19 no Brasil. A reunião será para discutir os dados e a definição de eventuais compromissos, em caso de autorização de uso da vacina.
No encontro, os especialistas que tomarão a decisão têm como base os recursos apresentados pela Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos e pela Gerência de Farmacovigilância.
A deliberação será feita pela diretoria colegiada com base em votos separados, já que a Coronavac não tem registro no país, diferentemente da Pfizer e Astrazeneca, por exemplo.