Autoridades de saúde pública dos Estados Unidos alertaram para um surto de Salmonella associado ao consumo de pó de moringa. A investigação envolve os Centros de Controle e Prevenção de Doenças ( CDC), a Administração de Alimentos e Medicamentos ( FDA) e órgãos estaduais de saúde. As informações foram divulgadas pelo New York Post.
De acordo com a FDA, o surto é causado pela cepa Salmonella Newport, conhecida por apresentar resistência a antibióticos. Até o momento, sete pessoas foram infectadas em diferentes estados, sendo que três precisaram de hospitalização. Quase metade dos pacientes relatou ter ingerido cápsulas de moringa da marca Rosabella.
Embora esse seja o segundo episódio relacionado ao produto nos últimos meses, o CDC informou que os dois surtos não têm ligação entre si. Os casos registrados começaram entre 7 de novembro de 2025 e 8 de janeiro de 2026, sem registro de mortes até o momento.
Em 13 de fevereiro, a distribuidora Ambrosia Brands LLC anunciou o recolhimento voluntário de determinados lotes das cápsulas vendidas online, em plataformas como eBay, TikTok Shop, Amazon, Shein, Etsy e no site oficial da marca. Os suplementos são comercializados como auxiliares para sono , saúde das articulações e nos níveis de energia.
A FDA recomendou a retirada de todas as cápsulas Rosabella de moringa, mas a empresa concordou em recolher apenas lotes específicos. Os produtos afetados são frascos plásticos brancos com 60 cápsulas, tampa e rótulo verdes, identificados como “100% puras de máxima potência”. As datas de validade variam de março a novembro de 2027.
Ao todo, 52 códigos de lote estão incluídos no recall. Eles correspondem aos sete dígitos centrais impressos acima da data de validade, começam com o número SKU 1356 e terminam com “-1” ou “-2”. A lista completa está disponível no aviso oficial de recolhimento, que pode ser acessada clicando aqui.
A recomendação das autoridades foi de que os consumidores que adquiriram unidades com os códigos e datas indicados devem descartar o produto ou devolvê-lo ao ponto de venda.
A FDA também orienta que os itens não sejam consumidos, comercializados ou distribuídos, além de recomendar a higienização de superfícies e objetos que tiveram contato com as embalagens.
As autoridades seguem investigando se outros produtos podem estar relacionados às infecções. Segundo a FDA, nenhum outro item da Ambrosia Brands foi incluído na medida de recolhimento até o momento.