Apesar dos resultados considerados promissores, o VDPHL01 ainda não está disponível para uso.
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Apesar dos resultados considerados promissores, o VDPHL01 ainda não está disponível para uso.

Uma nova opção para o tratamento da calvície pode estar mais próxima de chegar ao mercado. O medicamento experimental VDPHL01, desenvolvido pela biofarmacêutica Veradermics, apresentou resultados positivos em estudos clínicos avançados e demonstrou um perfil de segurança superior ao do minoxidil oral convencional, principal terapia utilizada atualmente para estimular o crescimento dos fios.

O VDPHL01 é uma  formulação oral de minoxidil de liberação prolongada.

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Diferentemente da versão tradicional, criada originalmente para tratar hipertensão , o novo comprimido libera o princípio ativo de forma gradual ao longo do dia, evitando os picos de concentração no sangue que podem aumentar o risco de complicações cardiovasculares, como a efusão pericárdica.

Os dados mais recentes são de um estudo clínico com 519 homens diagnosticados com alopecia androgenética leve a moderada.

Resultados dos testes


Após seis meses de tratamento, os participantes que receberam o VDPHL01 tiveram um aumento médio de até 33 fios por centímetro quadrado, enquanto o grupo placebo registrou crescimento médio de 7,3 fios por centímetro quadrado. Além disso, entre 79% e 86% dos voluntários relataram melhora na cobertura capilar.

Segundo a empresa, nenhum evento cardíaco grave relacionado ao medicamento foi registrado durante essa etapa dos testes.

O índice de abandono do tratamento por efeitos adversos também foi semelhante ao observado entre os participantes que receberam placebo, reforçando o potencial de segurança da nova formulação.

Apesar dos resultados considerados promissores, o VDPHL01 ainda não está disponível para uso. O medicamento segue em fase de desenvolvimento clínico e precisará passar pela avaliação da FDA, agência reguladora dos Estados Unidos, antes de ser comercializado .

Se os próximos estudos confirmarem sua eficácia e segurança, a empresa pretende solicitar a aprovação regulatória em 2027.

Caso seja aprovado, o tratamento poderá representar um dos maiores avanços no  combate à alopecia androgenética nas últimas décadas, ampliando as opções terapêuticas para homens e mulheres que convivem com a perda progressiva de cabelo.

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