Uma adolescente escocesa vomita pelo menos 30 vezes por dia devido a uma doença rara no intestino. De acordo com o Daily Mail , Caitlin White, de 19 anos, foi diagnosticada com gastroparesia grave, o que a causa um "atraso no esvaziamento do estômago".
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White, que é de Perth, na Escócia, conta que, desde que descobriu a doença rara em seu organismo, tem realizado visitas frequentes a diversos hospitais, especialmente por causa da perda de peso aguda. Hoje, a jovem pesa 40 kg e, por conta das carências nutricionais, precisa realizar infusões de nutrientes, que podem levar até 12 horas por dia.
Como se já não sofresse o suficiente, esses processos de infusões frequentes afetaram o sistema imunológico dela, fazendo-na contrair diferentes infecções. “Também fui diagnosticada com sepse. Só neste ano, fui para o hospital sete vezes correndo risco de morte”, lamenta.
Caitlin, que está desnutrida e em risco de falência de órgãos, tem passado por “sessões” de nutrição parenteral total (NPT), que burla o sistema digestivo ao transportar nutrientes necessários diretamente para o fígado. O procedimento também apresenta riscos, uma vez que pode gerar mais infecções e coágulos sanguíneos.
Doença rara no intestino pode levar escocesa à morte em seis meses
Depois de anos custeando o tratamento, White e sua família criaram uma campanha para levantar fundos que possam sustentar as despesas médicas. Em entrevista à BBC da Escócia, a garota diz que, mesmo com os cuidados, os médicos disseram-lhe que dentro de seis meses o impacto da doença em seu corpo pode levá-la a óbito.
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Diagnosticada aos 14 anos, a condição da escocesa piorou rapidamente, havendo dificuldades para executar a infusão, que é composta por potássio, magnésio, ferro e fosfato. Afetando drasticamente a disposição da jovem, ela precisa se locomover em cadeira de rodas quando está fora de casa.
O distúrbio de White ainda faz com que ela sofra de constipação extrema, com ciclo de até sete semanas entre os movimentos intestinais. Como resultado, houve acúmulo de bactérias em seu intestino delgado.
Além da doença rara que afetou o estômago, Caitlin sofre de uma condição conhecida como Síndrome de Ehlers-Danlos o que significa que seus músculos estão anormalmente frouxos, fazendo com que os tubos usados no tratamento caiam após serem cirurgicamente inseridos.
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No entanto, mesmo com todas as limitações causadas pela doença rara , White afirma estar "otimista sobre seu futuro", e que estima uma melhora de sua saúde para que possa viajar e seguir uma carreira em medicina.