A vacina Sputnik V
, da Rússia, teve seu pedido de uso emergencial enviado à Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(Anvisa) nesta sexta-feira (15). A informação é da CNN Brasil
.
A solicitação foi feita pelo Fundo de Investimento da Rússia, que coordena o desenvolvimento do imunizante, e a União Química, farmacêutica responsável pela produção da vacina no Brasil.
O argumento é que a vacina está sendo usada em outros países e que teve uso aprovado. Diante desse cenário, segundo o fundo e a farmacêutica, não faria sentido a Anvisa recusar o uso emergencial.
Procurada pelo iG , a agência reguladora disse que, "para o pedido de uso emergencial, a vacina precisa estar em estudo de fase 3 no país".
"As empresas que desenvolvem a Sputnik entraram com pedido de anuência de estudo no Brasil. O processo ainda está em andamento e a Anvisa aguarda complementação de informações para encerrar a análise", diz nota enviada pelo órgão.