A União Química, laboratório responsável pela produção da vacina Sputnik V
, se reuniu com integrantes da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) nesta quarta-feira (15). Segundo apuração da CNN Brasil
, nenhum documento foi entregue e, portanto, não foi feito pedido para uso emergencial
da vacina no Brasil.
Em nota, a Anvisa confirmou reunião com a farmacêutica e, também, com representantes do fundo russo responsável pela vacina. A agência diz que foram entregues alguns dados, mas não o relatório oficial.
A Anvisa e a farmacêutica devem se reunir na próxima segunda-feira (22) para, aí sim, receber os documentos restantes e o pedido para aplicação da vacina no Brasil.
Mesmo sem aprovação, o Governo Federal já adquiriu 10 milhões de doses da vacina russa contra Covid-19.
Governadores de estados do Nordeste também anunciaram a compra de 37 milhões de doses do imunizante . Quando aprovadas pela Anvisa, as doses serão integradas ao Plano Nacional de Imunização.