Entrada da Anvisa
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta sexta-feira pedido de registro de uma nova versão da vacina da Pfizercontra a Covid-19. Agora, o imunizante tem parte da cepa original do vírus e parte da Ômicron, prevalente nas infecções.
A intenção da farmacêutica é aplicar a vacina como dose de reforço, no público a partir de 12 anos. O prazo de análise, em geral, é de 30 dias, mas pode se estender caso a Agência solicite dados adicionais.
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